【摘 要】
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目的 伊潘立酮口服吸收较差，为了提高其生物利用度，我们制备了一种伊潘立酮共晶物并对其进行了药动学行为评价。方法 以乙醇为溶剂，通过乙醇和伊潘立酮分子间氢键作用组成伊
【出 处】
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第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议
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目的 伊潘立酮口服吸收较差，为了提高其生物利用度，我们制备了一种伊潘立酮共晶物并对其进行了药动学行为评价。方法 以乙醇为溶剂，通过乙醇和伊潘立酮分子间氢键作用组成伊潘立酮药物共晶基本结构单元，并利用LC-MS/MS联用仪对原料药和共晶物进行体内药动学比较研究。结果 测得血浆浓度后对主要药动学参数(t1/2、 Cmax、Tmax、 AUC0-t)进行分析，发现共晶组的Cmax和AUC均高于原料药组的两倍以上。结论 我们成功制备了一种改善伊潘立酮体内吸收程度的伊潘立酮共晶物，该产品具有良好的应用开发前景。
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