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目的：探讨实时荧光定量PCR(FQ-PCR)同步检测淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)、细小脲原体(UP)的临床诊断价值。
方法：应用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对203例泌尿生殖道感染患者NG、CT、UP进行同步检测，并与单一荧光定量PCR法、常规PCR法和基因测序结果进行比较。
结果：203例患者标本中，实时荧光定量PCR同步检测NG、CT、UP的阳性检出率分别为34.48％(70/203)、30.54％(62/203)、18.71％(38/203)，与单一荧光定量PCR法、基因测序结果比较无明显差异，此三种方法阳性检出率均高于常规PCR法。与基因测序法相比，FQ-PCR同步检测法灵敏度为100％，三种病原体检测特异性均高于98.50％。
结论：实时荧光定量PCR同步检测NG，CT，UP具有检测时间短，特异性强，灵敏性高等优点，适用于临床上快速诊断。
方法：应用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对203例泌尿生殖道感染患者NG、CT、UP进行同步检测，并与单一荧光定量PCR法、常规PCR法和基因测序结果进行比较。
结果：203例患者标本中，实时荧光定量PCR同步检测NG、CT、UP的阳性检出率分别为34.48％(70/203)、30.54％(62/203)、18.71％(38/203)，与单一荧光定量PCR法、基因测序结果比较无明显差异，此三种方法阳性检出率均高于常规PCR法。与基因测序法相比，FQ-PCR同步检测法灵敏度为100％，三种病原体检测特异性均高于98.50％。
结论：实时荧光定量PCR同步检测NG，CT，UP具有检测时间短，特异性强，灵敏性高等优点，适用于临床上快速诊断。