【摘 要】
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背景与目的：运用meta分析的方法综合评价Alpha-synuclein (SNCA)基因中rs2736990 C/T变异和rs356165 G/A变异与帕金森病发病风险的关系.方法：检索Pubmed,Web of Science,Elsevier,CNKI(中国知网)和万方等数据库,纳入涉及Alpha-synuclein (SNCA)基因中rs2736990位点和rs356165位点的多态性与帕
【机 构】
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东南大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系 国家卫生计生委科学技术研究所
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背景与目的：运用meta分析的方法综合评价Alpha-synuclein (SNCA)基因中rs2736990 C/T变异和rs356165 G/A变异与帕金森病发病风险的关系.方法：检索Pubmed,Web of Science,Elsevier,CNKI(中国知网)和万方等数据库,纳入涉及Alpha-synuclein (SNCA)基因中rs2736990位点和rs356165位点的多态性与帕金森病遗传易感性关系的独立病例-对照研究.首先,应用Stata12.0软件进行异质性检验,确定相应模型.然后,计算优势比(OR)和95％置信区间(CI).最后,进行发表偏倚检测.结果：总共纳入8篇SNCA rs2736990多态性与帕金森易感性关系相关文献,结果显示SNCA rs2736990 C/T变异未见与帕金森发病风险增加有关(OR=1.11,95％CI=0.91～1.35).纳入7篇SNCA rs356165 G/A变异与帕金森易感性关系相关文献,meta分析结果显示SNCA rs356165携带AA基因型发病风险增加,根据等位基因模型,SNCA rs356165携带AA基因型发病风险是携带GG基因型的1.28倍,95％CI为(1.12,1.45).结论：SNCA rs356165 G/A变异与帕金森发病风险增加可能有关,考虑SNCArs356165 G/A变异是帕金森发病风险的危险因素.
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