【摘 要】
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目的 研究羟基红花黄素A (Hydroxysafflor yellow A,HSYA)治疗脑梗死时对缺血部位的炎症因子表达谱的影响.方法 利用线栓法构建雄性SD大鼠右侧大脑中动脉缺血1.5小时再灌
【出 处】
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广东省医师协会第五届神经内科医师大会
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目的 研究羟基红花黄素A (Hydroxysafflor yellow A,HSYA)治疗脑梗死时对缺血部位的炎症因子表达谱的影响.方法 利用线栓法构建雄性SD大鼠右侧大脑中动脉缺血1.5小时再灌注(MCAO)模型,分为对照组(Con),缺血再灌注组(IR),缺血再灌注+羟基红花黄素A治疗组(IR+HSYA),羟基红花黄素A组(HSYA)四组,羟基红花黄素A以6mg/kg剂量通过腹腔注射给药,每日一次,观察时间点包括：再灌注后6小时(6h),再灌注后24小时(24h),再灌注后3天(3d),再灌注后7天(7d).在各个观察时间点分离缺血半暗带所在区域脑组织,以q-PCR法检测炎症因子表达.结果 6h时IR组可见促炎因子TNFα、IL-6以及抗炎因子IFNα、IFNβ表达升高,而IR+HSYA组也可见促炎因子表达升高,并且高于IR组,而抗炎因子表达受抑制(均p＜0.05)；1d和3d时,IR组的促炎因子表达均明显升高,抗炎因子表达受抑制,而IR+HSYA组也可见促炎因子表达升高,但明显低于IR组,同时抗炎因子表达明显升高(均p＜0.05)；7d时,IR组及IR+HSYA组均可见促炎因子表达升高,但IR+HSYA组低于IR组,两组均未见抗炎因子表达.结论 HSYA治疗脑梗死时把促炎因子表达高峰提前,同时明显延长抗炎因子表达时间,这也许是HSYA治疗脑梗死的分子机制之一.
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