【摘 要】
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目的 本实验建立在前期新型超声空化治疗技术可机械性损伤微血管的研究基础上,建立人类肝癌HepG2肿瘤裸鼠皮下移植瘤模型,观察并研究该技术对人类肝癌肿瘤微血管的损伤作
【机 构】
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第三军医大学新桥医院超声科,重庆,400037
【出 处】
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1st International Symposium on Ultrasound Molecular Imaging
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目的 本实验建立在前期新型超声空化治疗技术可机械性损伤微血管的研究基础上,建立人类肝癌HepG2肿瘤裸鼠皮下移植瘤模型,观察并研究该技术对人类肝癌肿瘤微血管的损伤作用并分析其病理机制.方法 将18只皮下荷HepG2肿瘤的裸鼠随机分成3组,分别为微泡联合超声空化治疗组(n=6)、单纯超声空化治疗组(n=6)、假照组(n=6).实验中,在静脉注射0.02 ml脂质微泡超声造影剂配合下,同时用新型超声空化治疗仪辐照肿瘤3 min；单纯超声空化治疗组以等量生理盐水代替微泡；假照组注射微泡而超声假照.各组治疗前、治疗后0 min对肿瘤进行高分辨力超声造影检查和分析.最后,获取肿瘤标本进行病理检查及免疫组化分析.结果 微泡联合超声空化组治疗后,HepG2肿瘤血流灌注完全消失,肿瘤造影平均灰阶值由治疗前的190.7±17.3降为90.35±9.2(P＜0.01)；而单纯超声空化治疗组和假照组治疗前后视觉血流灌注无明显变化,造影灰阶值也无显著差异(P＞0.05).微泡联合超声空化治疗后,肿瘤微血管扩张、管壁结构崩解,弥漫性充血、出血和组织水肿,局部血栓形成,肿瘤细胞大量坏死.结论 新型超声空化治疗技术能够毁损人类肝癌HepG2肿瘤的微血管、阻断其微循环,可能成为一种新型的物理抗肿瘤血管生成方法.
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