【摘 要】
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本研究对红铃虫(Pectinophora gossypiella)性信息素合成激活肽基因进行克隆鉴定,并对其序列特征、表达规律进行研究,为阐明该虫求偶交配机制、利用干扰昆虫生殖行为来进行害虫防治提供依据.利用Race技术克隆了一个红铃虫性信息素合成激活肽基因,Genbank登录号：KY987647.该基因cDNA序列全长1 461bp,618个碱基的开放读码框,编码205个氨基酸,5端的非翻译区有
【机 构】
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农业部华中作物有害生物综合治理重点实验室,湖北省农业科学院植保土肥研究所,武汉430064
【出 处】
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第十三届全国青年植保科技创新学术研讨会暨全国植物保护博士后论坛
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本研究对红铃虫(Pectinophora gossypiella)性信息素合成激活肽基因进行克隆鉴定,并对其序列特征、表达规律进行研究,为阐明该虫求偶交配机制、利用干扰昆虫生殖行为来进行害虫防治提供依据.利用Race技术克隆了一个红铃虫性信息素合成激活肽基因,Genbank登录号：KY987647.该基因cDNA序列全长1 461bp,618个碱基的开放读码框,编码205个氨基酸,5端的非翻译区有121个碱基,3-UTR有722个碱基.该蛋白的预测分子量为2.41ku,等电点PI为9.25.以SignalP 4.0推导出蛋白序列N端有一条潜在的信号肽：M1-A23.具有PBAN典型的6个保守的识别切割位点.对红铃虫PBAN氨基酸序列进行同源性比较以及进化树分析,发现其与鳞翅目灯蛾科的旋古毒蛾(Orgyia thyellina,登录号为BAE94185.1)、舟蛾科的分月扇舟蛾(Clostera anastomosis,登录号为AAV59460.1)的PBAN聚在同一分支上,同源相似性较高,表明其很可能源自一个共同的基因.经不同发育阶段检测发现,PBAN mRNA在红铃虫雌、雄虫体中均有表达,但在不同发育阶段的表达水平有所差别,其中,以成虫期的相对表达量最高,若虫期次之,蛹期最低.交配对红铃虫雌、雄成虫体内PBAN的表达有一定的影响,棉花挥发物则对红铃虫PBAN的表达未表现出调控作用.
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