【摘 要】
：
采用PCR技术扩增出犬腺病毒(CAV)ORF1(p-Ⅷ)基因、犬细小病毒(CPV)VP2基因、鸡血红蛋白的珠蛋白基因(GLOBc)各保守基因片段；采用RT-PCR扩增出犬冠状病毒(CCV)纤突蛋白(S)基因
【机 构】
：
山东澳兰生物工程研究院,山东,青岛,266101
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
论文部分内容阅读
采用PCR技术扩增出犬腺病毒(CAV)ORF1(p-Ⅷ)基因、犬细小病毒(CPV)VP2基因、鸡血红蛋白的珠蛋白基因(GLOBc)各保守基因片段；采用RT-PCR扩增出犬冠状病毒(CCV)纤突蛋白(S)基因、犬瘟热病毒(CDV)融合蛋白(F)基因、犬副流感病毒(CPIV)核衣壳结构蛋白(NP)基因、狂犬病病毒(RV)核蛋白(N)基因的各一段保守序列,克隆获取质粒.通过微量点样技术将这些质粒作为探针点。在硝酸纤维膜上,产生二维DNA探针阵列,制作成诊断基因芯片.对360份待检样品匀浆后提取核酸作为模板,扩增相应保守基因片断.通过生物素标记PCR(RT-PCR)技术,将所获得的扩增产物与诊断基因芯片进行特异性的逆向点。杂交,然后用扫描仪对芯片进行扫描分析、判断.结果表明,此方法比病毒分离、HI、PCR或RT-PCR方法灵敏度高、特异性强,平均检出率要高20％以上,并可同时对犬多种疫病进行快速诊断.
其他文献
1996年9月世界卫生组织(WHO)向全世界发出了警告:下一世纪的心脏病、脑疾患等慢性疾病(NCD)仍是人类的最大威.1996年12月卫生部健康报头版又称:中国医科院长期研究证实:15～39
中医养生防衰,就是保持身心健康延年益寿.这种理论的产生,是在"天人相应"整体观思想指导下,掌握人类生命活动和疾病的变化规律以后,而进行增强身心健康,防御疾病而采取的积极
根据牛边缘无浆体表面蛋白4的保守基因序列设计特异引物AMOC9/AMOC5,AMOC10/AMOC12和特异性探针MP,首次建立了牛边缘无浆体的实时荧光PCR检测方法,检测DNA的最低限度为200 fg
动物蓝舌病是由库蠓传播,由蓝舌病毒(BTV)引起,主要侵害绵羊并可感染其它反刍动物的病毒性传染病。蓝舌病给畜牧业生产和国际贸易带来了严重影响。随着血清学实验技术和生物
最近,全國學校已結束了升级考試和畢業考試。學校的教師和領導就有可能來總結他們一年來的工作。現在,當我們回顧一學年的學校工作時,也就可以看出教師黨組織的工作水平。每
为了解决以本动物效检奶牛衣原体病灭活疫苗成本高的问题,用6批奶牛表原体病灭活疫苗做奶牛效力试验同步做小鼠效力试验,除第3批苗本动物效检结果与用小鼠效检结果略有差异外
运用微量中和(SN)试验和微量血凝抑制(HI)试验对2002-2006年间来自我国不同地区野生动物园的207份虎血清和4份狮血清、23份家猫血清进行了猫泛白细胞减少症抗体调查。结果在
根据GenBank已发表的多株RHDV全基因组序列,设计3对扩增RHDV CD株的特异性引物,扩增了RHDVCD株包含全序列的3个片段,并分别克隆到pMD18-T载体上。根据引物上唯一的交叉酶切位
本试验的目的是证实牛结核的检疫中存在禽结核干扰的现象,并对排除该干扰进行初步的探索.以牛型结核菌素和禽型结核菌素对黑龙江省部分地区300头牛进行检测,按OIE、中国和欧
自一九五○年,我开始使用东北区化学新课本教学,为适应新教材的要求,重视实验,把教学和实验结合起来,贯沏理论与实际一致的原则,二年来在学习苏联的教室教学同时也学习苏联