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@@特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis)是以肺内成纤维细胞增殖、细胞外基质过多沉积、弥漫性肺泡炎、肺泡结构紊乱，最终导致肺纤维化为特征的间质性肺疾病，其原因不明。有研究结果表明，IPF患者血清、血浆、BALF和肺组织中基质金属蛋白酶(MMP ) -1和MMP-7均明显增加，亚临床间质性肺疾病患者的MMP-7也明显升高，且MMP-7与FVC占预计值％、DLCO占预计值％呈显著负相关，由此推断MMP-7可能为IPF的生物标记物。为此我们对IPF和结节病患者血清和BALF中MMP-1和MMP-7的变化进行研究，旨在探讨将其用于IPF诊断的临床意义。