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以手性伯胺和丙烯酸甲酯为起始原料，在微波条件下进行Michael加成、Dieckmann环合和脱羧三步反应合成6种手性1-取代-4-哌啶酮衍生物。目标化合物的结构经1H NMR和13C NMR确证。采用微波合成法合成该类化合物比传统合成方法合成该类化合物用时明显缩短，并且收率有不同程度的提高。