Box-Behnken响应面法优化牛至挥发油减压辅助提取工艺及GC-MS成分分析与体外抑菌作用研究

来源 :中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xxx6192
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目的:采用水蒸气减压蒸馏法提取牛至挥发油,利用Box-Behnken响应面分析法,确定了牛至挥发油的最佳提取工艺,即加水14倍,压强558mbar,加热回流4.23h,在此工艺条件下,牛至挥发油实际得率为0.9267%,与理论值较接近.并用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分离鉴定,比较常压和减压提取牛至精油成分的差异及所得精油对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果.结果表明,常压和减压提取所得牛至精油在成分种类和含量上都存在一定差别,抑菌实验结果显示,无论是对金黄色葡萄球菌还是大肠杆菌,减压提取所得牛至精油的抑菌效果都优于常压提取,这可能与某些抑菌成分的含量有关.
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本研究通过临床研究和动物实验观察鹿茸对心力衰竭的治疗作用,鹿茸可降低血清ALD, Ang Ⅱ浓度,提示鹿茸可能通过抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,改善心功能及心室重构,从而治疗心衰,ACEI类似。临床和实验研究证实中医心肾相关的理论,提示应用鹿茸从补肾阳壮心阳的角度治疗心肾阳虚心衰患者能取得较好的疗效。
背景:在脑缺血再灌注损伤过程中,过氧化物的过量产生与其引起的微循环障碍被认为是脑缺血再灌注损伤的最重要的病理生理基础。以往对于脑缺血再灌注治疗的研究主要集中于对过氧化物的清除,而非从源头上抑制其产生,以致于在药物起效前氧化损伤已经发生。本实验着眼于对脑缺血再灌注过程中过氧化物产生的主要源头之一NADPH氧化酶系统的调控。通过使用具有抗氧化作用的新药--注射用丹参多酚酸(TSI)作为干扰因素在再灌注
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本研究针对藏医优势病种缺血性脑卒中,模拟临床十余年治疗缺血性脑卒中临床用药组合方式和给药习惯,以构建的局灶性脑缺血动物模型为对象,将3种经典藏药方剂(25味珊瑚丸、如意珍宝丸、20味沉香丸)分别在早、中、晚不同时段组合用药,多方位多靶点观察3种藏药联合治疗脑缺血的疗效,深入探究其作用的分子机制。结果表明:将二十五味珊瑚丸、如意珍宝丸、二十味沉香丸这3种藏药经典方剂组合应用,可在减少缺血引起的氧化应
目的:葡萄籽多酚(GSP)主要成分为儿茶素和原花青素类,近年来被广泛地应用于抗炎和抗氧化研究中。本研究以DSS诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC),研究GSP对UC的抑制作用及其剂-效关系。方法:8周龄雌性C57/BL小鼠35只,随机分为5组:正常对照组(NC组),疾病模型对照组(UC组),阳性药物对照组(5-氨基水杨酸,5-ASA组),葡萄籽多酚高剂量组(GSPH组)和葡萄籽多酚低剂量组(GSPL组),
会议
目的:探讨红花黄色素注射液对急性心肌梗死大鼠的梗死边缘区血管生成的影响.方法:采用结扎SD大鼠冠状动脉左前降支的方法复制急性心肌梗死动物模型,腹腔注射花黄色素注射液(2.5mg/Kg·d)3天、7天、14天,末次给药24h后称取体重处死,测心指数;观察心电图的变化;Masson染色法测定心肌梗死边缘区微血管数;免疫组化法检测血管内皮生长因子蛋白的表达情况.
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目的:通过观察蛭龙活血通瘀胶囊对心肌梗死大鼠血管新生的影响,探讨蛭龙活血通瘀胶囊对心肌梗死大鼠模型心肌保护的可能机制。方法:采用冠状动脉左前降支动脉结扎法制备心肌梗死模型大鼠。健康SD大鼠60只,随机分为假手术组、模型组、蛭龙活血通瘀胶囊低、中、高剂量组、通心络组,每组大鼠10只。术后假手术组及模型组每日予生理盐水灌胃,其余各组分别给予相应药物灌胃14天。分别于术后7天、14天检测血清内皮生长因子
会议
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目的:研究桑白皮、白术有效性味组分相互组合对阿霉素肾病大鼠的作用,为性味组分的可组合性研究提供理论依据.方法:采用阿霉素大鼠肾病模型,以大鼠24h尿蛋白、白蛋白(ALB)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)的水平为评价指标,筛选出有效性味拆分组分相互组合的最佳组合.结果:与NC组相比,模型组大鼠24h尿蛋白、TC、TG、BUN、Cr含量显著性升高(P<0.01),A
目的:检测葶苈子水部位组分(washing elution composition of Descurainiaesophia,DS-WE)对心衰大鼠物质代谢障碍的影响,为DS-WE的性味评价奠定基础.方法:各组给药4周后,留取血液、肝脏等,检测物质代谢相关酶葡萄糖激酶(GCK)、果糖磷酸激酶(PFK-1)、磷酸甘油酸激酶(PGK)、丙酮酸激酶(PK)、丙酮酸脱氢酶(PDH)、乙酰辅酶A(acet
目的:研究新型苯并噁唑酮衍生物4-邻甲基苯磺酰氧基-苯并噁唑酮(MBB)的抗炎作用,并初步探讨其抗炎作用机制.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀炎症模型观察MBB的体内抗炎作用;采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)炎症模型观察MBB体外抗炎作用,Griess法测定细胞培养液中NO的释放量,ELISA法测定细胞培养液中TNF-α、IL-6和IL-1β的含量