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本研究主要是在已有研究的基础上,运用分子生物学及糖生物学手段相结合的方法,对人胰岛素原进行糖基化修饰改造.具体方法是先将人的胰岛素基因添加糖基化修饰的特征序列,然后进行序列测定.将修饰的人insulin定向克隆到pFastBac质粒,然后重组到bacmid中,在昆虫sf21细胞中表达.最后采用SDS-PAGE和Western Blot对表达产物进行分析,结果显示人胰岛素原基因可以在昆虫细胞中正确表达.