【摘 要】
：
目的:构建大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒Rho-261和Rho-361,并将柔嫩艾美耳球虫Rhomboid蛋白基因在分枝杆菌中进行克隆和表达.方法:利用柔嫩艾美耳球虫单克隆抗体从本室所构建的c
【机 构】
：
吉林大学畜牧兽医学院,长春,130062
论文部分内容阅读
目的:构建大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒Rho-261和Rho-361,并将柔嫩艾美耳球虫Rhomboid蛋白基因在分枝杆菌中进行克隆和表达.方法:利用柔嫩艾美耳球虫单克隆抗体从本室所构建的cDNA表达文库中筛选出1个Rhomboid蛋白家族相关基因,PCR方法扩增该基因的完整开放阅读框.利用DNA重组技术将其克隆到大肠杆菌-分枝杆菌质粒穿梭载体pMV261和pMV361中,重组质粒电转化卡介苗中,经热诱导后,对基因表达产物进行SDS-PAGE电泳分析及Western blotting鉴定.结果:酶切鉴定、PCR和测序分析结果表明成功构建了两个重组载体Rho-261和Rho-361,重组体经诱导表达了相对分子质量约为30KDa的蛋白,与预测分子质量相符.结论:在卡介苗中表达Rhomboid相关基因成功,为鸡球虫病重组苗的研究奠定了基础.
其他文献
目的:建立猪附红细胞体病多种实验室诊断方法并进行比较学研究.方法:首先,对临床疑似猪附红细胞体血液建立姬姆萨染色、吖啶橙染色、扫描电镜方法并分别进行观察;其次,根据Ge
为了解猪血凝性脑脊髓炎在国内的流行情况,从吉林省不同地区的36个猪场采集了1117份血清样品,通过血凝/血凝抑制试验方法检测猪血清中血凝性脑脊髓炎病毒抗体滴度.结果血清抗
1.时间:用a(年)、d(天)、h(小时)、min(分)、s(秒)表示。2.面积:用km2(平方千米)、hm2(公顷)、m2(平方米)、dm2(平方分米)、cm2(平方厘米),不用亩,可暂用667m2代替。3.质量(
通过玻璃试管和聚苯乙烯微孔板结晶紫染色实验分别对副猪嗜血杆菌的80株地方分离株和15株标准菌株在体外形成生物被膜的能力进行检测.43％的表现了13种血清型(无3型和8型)和不
从确诊为附红细胞体感染的猪无菌采集血样,经纯化后抽提猪附红细胞体基因组DNA,根据已报道的猪附红细胞体16S rRNA基因序列的特点设计了一对特异性引物,进行PCR扩增,结果扩增
用抗猪附红细胞体的单克隆抗体,对48份疑似猪附红细胞体感染的病猪猪血进行免疫荧光检测,并与血涂片镜检及PCR检测方法进行比较,结果显示IFAT检测的阳性率为62.5％,与PCR检测阳
根据基因库中已登录的猪附红细胞体(Mycoplasma suis M.suis)新的基因组DNA序列自行设计引物,从疑似M.suis感染猪全血样品基因组DNA中扩增出了预期长度666bp的目的DNA片段,通
信息化条件下,军事电子信息系统应满足互连、互通、互操作要求,实现横向集成和聚集.本文通过对比层次式软件体系结构和正交式软件体系结构,并将异构的软件体系结构以面向服务
利用果园养鸡,鸡在果园内啄食果树害虫,既可以降低治虫成本,又可以节省饲料,改善鸡蛋、鸡肉的品质和风味。鸡粪是一种优质有机肥(1吨鸡粪相当于硫酸铵55～82千克、过磷酸钙88～96
战时装备保障离不开对装备战损率的深入研究,运用计算机仿真的方法,开发装备战损仿真系统研究装备战损率是较好的选择.该文在分析了装备战损仿真系统功能需求的基础