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目的：利用共转染人的基因(NMU2R／pCDNA3．1+)质粒和报告基因质粒(3×MRE／3×CRE／SRE-Luciferase／pGL3)所得到的NMU2R稳定细胞株，筛选柑橘类黄酮中的NMU2R特异外源激动剂。方法：首先用含3％FBS的H-DMEM培养基收集细胞培养瓶中的NMU2R细胞，接种细胞密度约为2×104个／孔的细胞于96孔板，孵育过夜；然后在每孔中加入待测药物溶液和Forskolin溶液，培养6-8 h后加入等体积0．5×Bright-GloTM溶液，用荧光检测仪测定荧光素酶的信号值，以此确定待测药品对NMU2R的激活效果；最后通过NMU2R的siRNA干扰效率分析捧除假阳性的干扰。结果：(1)柚皮苷、橘皮素不能有效激活NMU2R；(2)橙皮苷、川陈皮素能激活NMU2R，其EC50值分别为194．8ug／ml和2．4 ug／ml．结论：柑橘类黄酮中的橙皮苷、川陈皮素可能是NMU2R的外源激动剂。