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为研究AMH基因对绵羊繁殖性能的影响,用RT-PCR技术进行了绵羊AMH基因的克隆及原核表达.获得了绵羊AMH基因cDNA全长1081bp,最大开放阅读框为1728bp,共编码575个氨基酸,N端有24个氨基酸的信号肽,与牛的同源性95.8％.获得符合预期大小(约30ku),并带有组氨酸标签序列的AMH重组蛋白.绵羊AMH基因的克隆和表达为进一步研究其生物学功能奠定了基础.