【摘 要】
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目的：建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定血浆中卡泊芬净浓度方法.方法：以卡马西平为内标,用蛋白沉淀前处理方法.色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm× 2.1 mm,1.7 μmm),流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液(35∶65),流速为0.3 mL·min-1,正离子模式多反应监测(MRM)扫描分析,并考察专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率
【机 构】
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苏州大学附属第一医院药学部,江苏苏州215006
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目的：建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定血浆中卡泊芬净浓度方法.方法：以卡马西平为内标,用蛋白沉淀前处理方法.色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm× 2.1 mm,1.7 μmm),流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液(35∶65),流速为0.3 mL·min-1,正离子模式多反应监测(MRM)扫描分析,并考察专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性.结果：血浆中卡泊芬净线性范围为0.1～10.0 μg·mL1 (r=0.996),定量下限为0.1 μg·mL-1,提取回收率在95.2％～98.2％,日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)均小于15％.结论：该法操作简便快速,特异性强,灵敏度高,可用于卡泊芬净的治疗药物浓度监测.
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