【摘 要】
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目的：对Fank1基因敲减小鼠中差异表达基因Dusp1的表达进行研究,有助于对精子发生及调控机制的深入了解,从而对揭示精子发生的精细调节起到关键性作用。方法：在动物水平,通
【机 构】
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中国医科大学实验动物部,沈阳,110001
【出 处】
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2011年第9届中国北方实验动物科技年会
论文部分内容阅读
目的：对Fank1基因敲减小鼠中差异表达基因Dusp1的表达进行研究,有助于对精子发生及调控机制的深入了解,从而对揭示精子发生的精细调节起到关键性作用。方法：在动物水平,通过RT-PCR的方法检测Fank1基因敲减小鼠和同窝阴性小鼠睾丸、心、肝、肺、肾组织Dusp1基因表达情况。同时在细胞水平,转染Fank1基因表达载体,检测细胞中Duspl基因变化。结果：在Fank1基因敲减小鼠中Duspl的表达只在睾丸组织中增加,在其他组织没有变化。细胞转染Fank1表达载体,Dusp1的表达降低。结论：Fank1与Dusp1之间存在相互作用关系,为进一步探究Fank1转录调控机制奠定基础。
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