5斑鳜myostatin基因及其启动子的克隆与序列分析

来源 :中南地区第八届生理学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：qtjqty

【摘要】

：

【作者】

：

孙科军刘希良王开卓陈敦学褚武英陈韬张建社成嘉

【机构】

：

湖南农业大学动物医学院,长沙,410128;长沙学院生物工程与环境科学系长沙,410003 长沙

【出处】

：

中南地区第八届生理学学术大会

【发表日期】

：

2012年10期

【关键词】

：

斑鳜肌肉生长抑制素启动子序列分析

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

　　采用TaiI-PCR和常规PCR技术首次克隆出斑鳜myostatin基因及其启动子序列.经生物信息学分析发现,斑鳜myostatin基因由三个外显子和两个内含子组成,编码区ll31bp,共编码376个氨基酸.斑鳜myostatin启动子区域大小为840bp,存在1个TATAA-box、4个E-box和1个CAAT-box作用元件.利用软件CLUSTALW和MEGA3.1构建14种硬骨鱼的myostatin启动子的系统进化树结果表明：斑鳜同大口黑鲈亲缘关系最近,与鲤鱼和缨野鲮亲缘关系较远,其结果与传统形态学分类中的亲缘关系一致.斑鳜myostatin基因及其启动子克隆与特征分析,将为进一步研究鱼类myostatin基因的表达调控及其功能分析提供参考.

其他文献

23 Ang-(1-7)抑制AngⅡ诱导HUVECs细胞表达talin1的机制研究

目的核转录因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κ B)在生理和病理过程中发挥重要的调节作用,鉴于炎症网络、NF-κ B、talin(1)和血栓形成之间的联系,探讨血管紧张素-(1-7)[Angiotensin-(1-7),Ang-(1-7)]对血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,Ang Ⅱ)诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endoth

会议

Ang-(1-7)AngⅡ踝蛋白信号转导

22环氧-二十碳三烯酸对博来霉素诱导的肺纤维化的影响

会议

24 Inhibitory effects of CGRP and ERK1/2 signal pathway on rat vascular smooth muscle cell prolifera

会议

caveolaecaveolin-1calcitonin gene-related peptideextracellular signal-regulat

1 Wnt5a对荷脂平滑肌细胞中胆固醇蓄积的影响及相关机制

目的：探讨wnt5a对荷脂平滑肌细胞中胆固醇蓄积的影响及相关机制.方法：采用不同浓度的氧化低密度脂蛋白ox-LDL(0,25,50,75,l00μg/ml)处理平滑肌细胞48小时,并选取100 μg/ml ox-LDL分别处理24,48,72小时,免疫印迹检测wnt5a蛋白表达的量效和时效改变.随后采用wnt5a siRNA和rwnt5a处理RAW264.7细胞后,并加以l00μg/ml ox-L

会议

3海带多糖保护微血管内皮细胞的作用对光老化皮肤胶原蛋白代谢的影响研究

会议

7红杉醇对糖尿病血管内皮的保护作用及机制

会议

6黄芪总苷和三七总皂苷的有效成分配伍方对PC12细胞氧化损伤模型细胞凋亡和活性氧、线粒体膜电位的影响

目的：探讨黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1及配伍抗氯化钴(cobalt chloride,CoC12)诱导的PC12细胞氧化损伤的作用及机制。方法：应用CoCl2诱导的PC12细胞氧化损伤模型, Hocchst33258染色检测细胞凋亡,Rhodamine 123染色荧光显微法检测细胞线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP),2

会议

黄芪甲苷人参皂苷Rg1人参皂苷Rb1三七皂苷R1有效成分配伍细胞凋亡活性氧线粒体膜电位

14黄鳝SOD,AKP,补体C3、C4组织分布研究

以在水温28±3℃下饲养的黄鳝(Monopterus ablus) (37.35±0.89g)为研究对象，以酶学方法研究黄鳝不同免疫组织(血液、体表粘液、肝脏、肠道、肾脏、脾脏)中非特异性免疫相关酶(超氧化物歧化酶(SOD)、酸性和碱性磷酸酶(ACP、AKP)、补体C3、C4)的分布情况.研究结果显示，组织中SOD活性依次为；肝脏＞肾脏、脾脏＞粘液＞肠道＞血液(P＜0.05)； ACP活性依次为：

会议

黄鳝非特异性免疫酶组织分布

3 miR-29a高表达促进大鼠骨髓间充质干细胞凋亡

会议

miR-29a骨髓间充质干细胞慢病毒凋亡

4小鼠FAM3C基因重组腺病毒载体的构建与鉴定

目的：构建并鉴定小鼠FAM3C人的重组腺病毒pAd-FAM3C表达载体,为进一步研究FAM3C功能奠定基础.方法：分离正常小鼠肝脏、脾脏,提取总RNA,逆转录为cDNA,PCR扩增FAM3C基因,将其克隆到T3载体上,再含有绿色荧光蛋白(GFP)标记的腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV后,再与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1共转化BJ5183细菌,获得重组腺病毒载体pAdTrack-CMV-p

会议

FAM3C重组腺病毒构建表达

5斑鳜myostatin基因及其启动子的克隆与序列分析

其他学术论文