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以东方百合卡萨布兰卡“Casa Blanca”，索蚌“Sorbonne”，西伯利亚“Siberia”作为研究材料。建立了百合稳定高效的遗传转化再生体系。实验结果表明：鳞片叶诱导分化培养基以MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2mg/L为宜，白化苗诱导不定芽最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L，白化苗诱导愈伤最佳培养基为MS+Dicamba 3.0 mg/L，生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L，愈伤再生成苗的最佳培养基为MS+NAA0.2mg/L；确定了不同受体适宜的抗生素筛选浓度，潮霉素筛选浓度愈伤组织和小白化苗为30mg/L，鳞片叶为40mg/L；羧苄青霉素选择压用300mg/L。