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GLP(Good Laboratory Practice of Drug)即药品非临床研究质量管理规范,意为"良好实验室规范"或"标准实验室规范",是应用于药品的非临床安全性评价研究的实验室,旨在严格控制化学品安全性评价试验的各个环节,确保试验结果的准确性、真实性和可靠性,提高登记、许可评审的科学性、正确性和公正性,更好地保护人类健康和环境安全.