磷脂酰丝氨酸合成酶在大肠杆菌中的融合表达

来源 :2010年生物产业技术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：bluebell228

【摘要】

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本文克隆了枯草芽孢杆菌磷脂酰丝氨酸合成酶基因,将其插入表达载体pET-40b(+)进行大肠杆菌胞内的融合表达.诱导后,SDS-PAGE分析发现融合蛋白分子量约为45KDa,并在菌体超声破

【作者】

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路福平王尧李玉陈谷奎

【机构】

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教育部工业微生物重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津,300457

【出处】

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2010年生物产业技术研讨会

【发表日期】

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2010年8期

【关键词】

：

磷脂酰丝氨酸合成酶大肠杆菌基因表达生物转化

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本文克隆了枯草芽孢杆菌磷脂酰丝氨酸合成酶基因,将其插入表达载体pET-40b(+)进行大肠杆菌胞内的融合表达.诱导后,SDS-PAGE分析发现融合蛋白分子量约为45KDa,并在菌体超声破碎液的上清液中检测到酶活为0.55U/mL,提高了磷脂酰丝氨酸合成酶的表达量,为磷脂酰丝氨酸的生物转化提供了基础.

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