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猪SLA-DQA基因的PCR-RFLP初步分析

来源 :中国畜牧兽医学会第十二次全国动物遗传育种学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ggqllm555

【摘 要】

：

采用两种限制性内切酶(EcoRⅠ、SacⅠ)对猪SLA-DQA基因外显子2和内含子2间的731bp扩增产物进行多态性检测,EcoRⅠ酶切得到两种基因型:AA(654bp/77bp)和AB(731bp/77b/654bp);S

【作 者】

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樊斌 刘榜 余梅 赵书红 朱猛进 熊统安 彭中镇 李奎 

【机 构】

：

华中农业大学动物科学学院动物分子生物学与育种实验室(武汉)

【出 处】

：

中国畜牧兽医学会第十二次全国动物遗传育种学术讨论会

【发表日期】

：

2003年12期

【关键词】

：

PCR-RFLP 猪 SLA-DQA基因 外显子2 内含子2 多态性检测 

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采用两种限制性内切酶(EcoRⅠ、SacⅠ)对猪SLA-DQA基因外显子2和内含子2间的731bp扩增产物进行多态性检测,EcoRⅠ酶切得到两种基因型:AA(654bp/77bp)和AB(731bp/77b/654bp);SacⅠ酶切亦得到两种基因型:AA(577bp/154bp)和AB(731bp/577bp/154bp).两种酶切后均未发现BB基因型,且A、B基因频率分布呈极端.

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