【摘 要】
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目的 探讨热应激诱导心房肌热休克蛋白(HSP)70mRNA上调,对兔心房肌电重构和房颤(AF)诱发率影响的持效性.方法 将24只新西兰大白兔随机分成热应激+起搏(n=8)；起搏组(n=8)和
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院心律失常研究室
【出 处】
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中国工程科技论坛第115场——临床分子诊断暨第二届中国分子诊断技术大会
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目的 探讨热应激诱导心房肌热休克蛋白(HSP)70mRNA上调,对兔心房肌电重构和房颤(AF)诱发率影响的持效性.方法 将24只新西兰大白兔随机分成热应激+起搏(n=8)；起搏组(n=8)和假手术组(n=8).热应激模型：新西兰大白兔用氯胺酮30mg/kg肌肉注射麻醉,41℃,持续15min,室温恢复24h后分别以600次/分起搏右心房起搏诱发AF,测量0h、2h、4h、6h的右心房ERP (AERP200、AERP150)、AERP频率适应性和AF诱发率,并用RT-PCR检测各组心房肌HSP70mRNA含量.结果 (1)起搏组AERP200和AERP150立即缩短,起搏2h缩短达峰值[AERP200(79.38±6.23)ms, AERP150(71.25±6.94)ms,P＜0.001]；热应激+起搏组和假手术组起搏前后无显著变化. (2)起搏组RA处频率适应性降低(平均AERP200-AERP150)/50ms为0.21±0.10,但起搏组2h、4h、6h后分别为0.16±0.07,0.14±0.05,0.13±0.05,P＜0.001)；热应激+起搏组心房肌ERP和ERP频率适应性没有显著改变(3)起搏组2h、4h、6h各组AF诱发率分别为：50％、75％、87.5％(P＜0.05),而热应激+起搏组AF诱发率分别为25％、25％、37.5％； (4)热应激+起搏组心房肌HSP70mRNA表达显著高于单纯起搏和对照组(P＜0.05).结论 (1) 41℃,持续15min热预激处理兔心房肌可以诱导HSP70mRNA高表达,HSP70mRNA高表达有显著预防心房肌电重构和AF作用； (2) HSP70mRNA表达量是影响心房肌重构和AF诱发的重要因素； (3) HSP70mRNA高表达预防心房肌电重构和AF的作用可维持6小时.
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