论文部分内容阅读
采用动态蒙特卡洛分子模拟方法，从分子尺度分别观察了环形和线形聚合物分子链的微观构象改变，揭示了脆性指数和构象转变之间的关系。提出了一个新的参数(反式构象链段聚集区)来表述聚合物链在松弛过程中的微观构象改变。
聚合物脆性指数和构象转变之间的关系
【摘 要】
：
采用动态蒙特卡洛分子模拟方法，从分子尺度分别观察了环形和线形聚合物分子链的微观构象改变，揭示了脆性指数和构象转变之间的关系。提出了一个新的参数(反式构象链段聚集
【机 构】
：
江苏大学材料科学与工程学院,镇江市学府路301号,212013
【出 处】
：
2015年全国高分子学术论文报告会
【发表日期】
：
2015年期
其他文献
玻璃体系在趋近玻璃化转变点时，其动力学明显变慢并伴随着动力学异质性。探索玻璃体系动力学变慢的结构特征一直是玻璃化转变研究中的核心问题之一，也是高分子材料领域的重
偶极化溶剂分子在外电场作用下重组取向，其取向程度随电场强度增加最终达到饱和，导致溶液的介电常数减小，这一效应称为“介电饱和效应”.本工作采用F.Booth介电函数算法描述
Due to the intense anisotropic orientation interaction between the rigidchains,it is arduous to form the bending microphase separation structures with the c
会议
基于耦合分子动力学/格子玻尔兹曼方法，我们系统研究了线形高分子通过纳米孔道的穿越行为，着重探讨高分子的链长、纳米孔道的孔径与长度对高分子穿越纳米孔道的临界条件以
运用自洽场理论研究了线型-树枝状三嵌段共聚物AB(2g+1-2)C2g+1(g 是树枝状嵌段B 的代数，以下简称Gg)的自组装行为。通过选取合适的参数，我们得到了实验中的相形态。
Hyperbranchedmultiarm copolymers(HMCs)have shown great potentialsto be excellent precursors inself-assembly to form various supramolecular structures in all
会议
对于长链的聚电解质分子，常规的分子动力学模拟方法很难对其进行研究。一方面由于分子链间的拓扑限制而导致的缠结相互作用，使其在本体的松弛时间与链长的三次方成正比。
胶体在复杂流体中的流致组装日益引起人们的重视。要模拟此类体系,首先需要一种高效的粘弹性溶剂溶剂模型。多粒子碰撞动力学(Multiparticle collisiondynamics,MPC)模拟