【摘 要】
:
当今社会经济发展迅猛,水环境遭受污染严重,目前水厂常规处理无法有效清除水中大部分有机物,而且饮用水消毒过程中将产生副产物,饮用水中许多有机污染物具有较强的遗传毒性,长期暴露对人类健康造成潜在危害。饮用水中的有机污染物多处于ng/L至μg/L水平,需富集浓缩方可进行毒性测试。水中有机物富集浓缩多采用固相萃取的方法,液液萃取也有应用,新兴的在线固相萃取技术联合LC-MS或GC-MS,能很好地节省时间、
【机 构】
:
复旦大学公共卫生学院环境卫生学教研室,公共卫生安全教育部重点实验室,健康风险预警治理协同创新中心,上海200032
【出 处】
:
中国环境诱变剂学会第七届全国会员代表大会暨第十七次学术大会
论文部分内容阅读
当今社会经济发展迅猛,水环境遭受污染严重,目前水厂常规处理无法有效清除水中大部分有机物,而且饮用水消毒过程中将产生副产物,饮用水中许多有机污染物具有较强的遗传毒性,长期暴露对人类健康造成潜在危害。饮用水中的有机污染物多处于ng/L至μg/L水平,需富集浓缩方可进行毒性测试。水中有机物富集浓缩多采用固相萃取的方法,液液萃取也有应用,新兴的在线固相萃取技术联合LC-MS或GC-MS,能很好地节省时间、人力、物力,在检测水中有机物的含量方面广泛应用。饮用水有机提取物遗传毒性评估多采用体外短期实验,常用实验有Ames试验,微核试验、彗星试验、SOS/umu试验、非程序DNA合成法。由于具有操作简单、灵敏度高等特点,Ames试验、哺乳动物细胞微核试验和彗星试验最常应用,也有研究利用植物细胞(蚕豆根尖细胞)进行微核测试取得较好效果。本文就饮用水中有机物的富集浓缩和毒性效应评估常用的遗传毒性试验进行综述。
其他文献
高内涵分析(high content analysis,HCA)将显微图像的高通量采集与图像自动分析技术相结合,在细胞水平上检测多个指标,从而获取被筛样品对细胞产生的多维立体和实时快速的生物学效应信息,其具有分析速度快、参数高、灵敏度强、特异性高且不损伤细胞活性等特点.目前,HCA已用于多种毒理学实验,如遗传毒性实验、发育毒性实验等.HCA用于遗传毒性分析主要包括DNA损伤、微核实验等,其用于微核
目的:对一种拟用作化妆品的化学原料进行毒理学安全性评价.方法:通过小鼠急性经口毒性试验测定该原料的经口毒性;采用家兔和豚鼠开展急性经皮毒性试验评价该原料能否经皮肤吸收和短期作用而产生毒性反应.结果:小鼠急性经口毒性试验显示该原料经口雄性LD50为200 mg/kg,雌性LD50为171 mg/kg,按急性毒性分级标准属于中等毒级.家兔急性经皮毒性试验显示该原料经皮雄性LD50为31.6 mg/kg
"DevTox数据库"(网址为http://www.devtox.org/index_en.php)是面向全球的、非盈利性的、开放共享的发育毒理学资源库,配有数千张发育异常的图片、说明、术语和统一分类,极大地促进了发育毒理学研究中形态异常描述术语的统一和规范化."DevTox数据库"是由WHO国际化学安全署赞助,由德国联邦风险评估研究所、德国Fraunhofer毒理与实验医学研究所和德国Chari
目的:建立砷致大鼠肝纤维化动物模型,通过lncRNA/mRNA基因芯片,筛选砷致大鼠肝纤维化中差异表达的lncRNA和mRNA,为探究砷中毒致肝纤维化机制提供实验数据。方法:24只成年SD大鼠,雌雄各半,随机分为正常对照组12只,普通饲料喂饲;砷染毒组12只,喂饲砷含量50 mg/kg的饲料。
卷烟烟气由于含有多种有害化学成分,如苯并芘、巴豆醛、4-甲基亚硝基-1-(3-吡啶基)-1-丁酮等,其遗传毒性备受关注。目前,国内用于检测、评价卷烟烟气体外遗传毒性的方法多采用Ames试验和体外微核试验,而采用小鼠淋巴瘤细胞突变试验(mouse lymphoma assay,MLA)研究的报道比较少见。
[目的]用长期给药(利用扩展一代繁殖毒性试验的大鼠做体内碱性彗星试验)检测纳米氧化锌(ZnO)的遗传毒性,探讨利用长期毒性试验或扩展一代繁殖毒性试验用动物进行遗传毒性检测的可行性.[材料和方法]使用13周龄的SD大鼠,每个剂量组10只雄鼠,10只雌鼠.在扩展一代繁殖毒性试验亲代大鼠经口每天灌胃给予纳米氧化锌(ZnO)0、7、50、350mg/kg(纳米尺度分散状态最大浓度)70天后,处死亲代大鼠进
[目的]研究1,4苯醌(1,4-BQ)对K562细胞自噬活性及自噬流的影响.[方法]以K562细胞为模型,分为对照组、1,4-BQ染毒组(5,10,20μmol/L)、LY294002组、氯喹(chloroquine,CQ)组、1,4-BQ(20μmol/L)+LY294002组和1,4-BQ(20μmol/L)+CQ组.LY294002和氯喹在1,4-BQ染毒前1h加入.用不同浓度1,4-BQ处
[目的]研究NF-κB/IL-6/STAT3通路在多壁碳纳米管(MWCNTs)致胸膜间皮细胞恶性转化中的作用。[材料和方法]首先,分别在有或无多壁碳纳米管情况下,利用细胞共培养(间皮细胞+巨噬细胞)和间皮细胞单独培养模式培养细胞三个月后,在细胞水平上检测各组胸膜间皮细胞的增殖、迁移及克隆形成能力;用RT-PCR检测胸膜间皮细胞P65、IL6、STAT3 mRNA水平的变化:用western blo