【摘 要】
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以‘公子’cDNA为模板克隆出叶绿素a/b结合蛋白同源基因cab,其开放阅读框为798 bp,编码266个氨基酸.经多物种之间比对分析,确认其属于cab基因家族的Lhcb1类,命名为CmLhcb1.同
【机 构】
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南京农业大学园艺学院,南京210095;商丘师范学院生命科学学院,商丘476000南京农业大学园艺学院,南京210095
【出 处】
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2014中国风景园林学会菊花分会第二十三届年会
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以‘公子’cDNA为模板克隆出叶绿素a/b结合蛋白同源基因cab,其开放阅读框为798 bp,编码266个氨基酸.经多物种之间比对分析,确认其属于cab基因家族的Lhcb1类,命名为CmLhcb1.同源克隆‘清露’Lhcb1基因,氨基酸序列与‘公子’完全相同.通过hiTAIL-PCR方法克隆到‘公子’起始密码子上游序列773 bp和‘清露’起始密码子上游序列776bp,序列经PLACE数据库比对分析,发现有很多非生物和生物胁迫相关的元件,主要与光、GA、ABA、病毒、水杨酸和干旱相关.在根、茎、叶、花不同组织中,叶片中表达量最高,根系中表达量很低;弱光处理和赤霉素处理使CmLhcb1上调,PAC处理后CmLhcb1表达量受到抑制.CmLhcb1表达受光诱导和昼夜节律调节,白天表达量显著高于晚上表达量.
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