【摘 要】
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目的评价制备的mPEG-DSPE载多西他赛胶束抗肿瘤效果。方法采用薄膜分散法制备胶束,并考察其粒径、电势、形态及结构等性质,测定其包封率及药物释放;SRB方法比较载药胶束与泰
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目的评价制备的mPEG-DSPE载多西他赛胶束抗肿瘤效果。方法采用薄膜分散法制备胶束,并考察其粒径、电势、形态及结构等性质,测定其包封率及药物释放;SRB方法比较载药胶束与泰索帝的体外细胞增殖抑制效果;荷MCF-7裸鼠尾静脉注射生理盐水或泰索帝或不同浓度载药胶束,考察其肿瘤生长抑制情况。结果制备的胶束粒径为20.64±5.36nm,zeta电势为0.04±0.11mV,为以PEG为外壳、DSPE为内核的球形,多西他赛位于胶束内核,包封率达97.31±4.17%,60h内药物以近恒定速率释放,其体外细胞增殖抑制作用与泰索帝相当,而体内肿瘤生长抑制效果与泰索帝比较,有显著性差异(p<0.05)。结论制备的mPEG-DSPE载多西他赛胶束体内较泰索帝有更好的抗肿瘤效果。
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