论文部分内容阅读
目的：针对ARV sigmaC基因的引物和1条特异性TaqMan探针，建立了一种快速检测ARV病毒载量的TaqMan荧光定量RT-PCR方法。方法：根据GenBank中发布的ARV基因组序列设计1对针对σC基因的引物以及1条特异性TaqMan探针，利用建立的real-time RT-PCR进行特异性检测。结果：均为阴性，而阳性质粒标准品有良好的扩增，表明该方法具有良好的特异性。结论：建立的检测禽呼肠孤病毒real-time RT-PCR方法，从病毒RNA的提取、反转录到荧光定量RT-PCR检测可在较短的时间内完成，比传统的病毒分离实验、病毒中和实验等省时省力，极大的提高了效率。