【摘 要】
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[目的]：检测survivin基因在低危骨髓增生异常综合征(MDS)中的表达,探讨survivin基因表达在MDS和再生障碍性贫血(AA)中的鉴别意义.[方法]选择40例低危MDS患者,其中包括难治
【机 构】
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石家庄平安医院血液科 050021
【出 处】
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河北省医学会第五届第二次血液学年会暨河北省医师协会血液科医师分会第一届第二次大会
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[目的]：检测survivin基因在低危骨髓增生异常综合征(MDS)中的表达,探讨survivin基因表达在MDS和再生障碍性贫血(AA)中的鉴别意义.[方法]选择40例低危MDS患者,其中包括难治性贫血(MDS-RA)4例,难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(MDS-RAS)2例,难治性贫血伴原始细胞增多(MDS-RCMD) 34例.用RT-PCR方法检测骨髓单个核细胞中survivin基因的表达.用相同方法检测40例再生AA患者骨髓单个核细胞中及10名正常志愿者外骨髓单个核细胞中survivin基因的表达,比较survivin基因在低危MDS、AA与正常对照组表达的差异.[结果]Survivin基因在低危MDS、AA及正常对照组阳性率分别80.0％ (32/40)、10.0％ (4/40)和0,survivin基因在MDS中总的阳性率显著高于再生障碍性贫血(x2=39.60,P＜0.01),两组阳性率也显著高于正常对照(P＜0.01).[结论]： survivin基因可以作为低危MDS与AA鉴别的一个分子生物学指标.
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