论文部分内容阅读
来自我国青海、陕西13个CCN群体,利用PCR技术扩增的rDNA-ITS所得片段长度约为1000bp.用Hinfl,TaqⅠ,HpaⅡ,HaeⅢ,Pstl,Alul6种限制性内切酶酶切CCN群体的扩增产物.HaeⅢ、HinfⅠ和HpaⅡ酶切结果可以看出：除了青海新庄2个群体HZXZA和HZXZB外,青海其他10个CCN群体和陕西YL4A群体与河南郑州3个CCN群体的酶切图谱一致；Alul和Pstl的酶切结果明显看出YL4A群体存在异质性,比其他10个青海CCN群体和河南CCN群体多1条1000bp片段；TaqⅠ的RFLP图谱能观察到明显的差异：青海的10个CCN群体比河南CCN群体少1条520bp片段,而YL4A群体酶切结果较为复杂.结合6个RFLP图谱结果说明：2个青海新庄CCN群体并非H.avenae；青海其他10个CCN群体应是中国H.avenae；而陕西YL4A群体虽是H.avenae但其异质性又说明并非中国H.avenae；河南CCN群体存在的异质性与H.australis一致；可见国内CCN种类多有不同.