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目的:研究c-met及相关基因在大鼠胰腺发育及细胞功能完善过程中的表达.
方法:采用高密度寡核苷酸芯片(Affymetrix芯片)对孕12.5(E12.5)、E15.5和E18.5、新生、成年胰腺进行基因转录水平分析并用RT-PCR验证基因在大鼠胰腺不同发育时期的表达。
结果:c-met基因在E15.5、E18.5较成年特异高表达.芯片中c-met转录调控基因和信号通路相关基因的表达趋势与c-met高度相似.RT-PCR验证c-met表达趋势与芯片结果一致.与芯片c-met探针所用引物不同RT-PCR结果却在各发育阶段呈现与芯片不同的表达趋势.
结论:提示c-met可能在胰腺发育细胞功能完善的关键阶段起调控作用,并参与胚胎胰腺发育中晚期细胞功能完善的信号传导过程.并且c-met在胰腺发育中发挥作用可能存在不同转录本。