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本文论述了获得转基因不结球白菜的转化和再生程序,通过对组织培养体系优化增加白菜再生频率.使用pCas9介导的不结球白菜基因编辑载体,含有除草剂抗性基因筛选的根癌土壤杆菌菌株GV3101与苏州青的下胚轴外植体共培养.在共培养的3个月内获得转化的植物,通过除草剂Bar基因抗性筛选,阳性植株PCR验证得到转基因植株,为不结球白菜通过基因工程进行遗传改良提供了良好的技术支持.