【摘 要】
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大豆孢囊线虫(Heterodera glycines,SCN)在世界各地广泛分布,是危害大豆生产的一种重要病害.本文采用特异性引物双倍PCR技术对甘肃SCN群体进行了鉴定,利用PCR技术对这些
【机 构】
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中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室,北京100193
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大豆孢囊线虫(Heterodera glycines,SCN)在世界各地广泛分布,是危害大豆生产的一种重要病害.本文采用特异性引物双倍PCR技术对甘肃SCN群体进行了鉴定,利用PCR技术对这些群体的核糖体基因(ribosomal DNA,rDNA)中的内转录间隔区(Internal Transcribed Spacers,ITS)进行扩增,获得的片段长度约为1030 bp.利用UPGMA方法分析了甘肃SCN群体之间以及近缘种之间的系统发育关系.用8种限制性内切酶Alu Ⅰ、AvaⅠ、Bsh1236 Ⅰ、BsuR Ⅰ、CfoⅠ、HinfⅠ、Rsa Ⅰ和MvaⅠ对甘肃SCN群体进行了ITS-RFLP分析.结果表明,双倍PCR扩增片段显示供试的甘肃孢囊群体均为SCN群体；在rDNA-ITS区的序列上存在个别碱基的替换、增加和缺失,差异不显著；在系统发育树上,甘肃的SCN群体之间分支不突出,与H.schachtii和H.ciceri的遗传距离很接近,但有明显的差异；8种酶切结果中,Bsh1236 Ⅰ、BsuR Ⅰ、CfoⅠ、HinfⅠ、Rsa Ⅰ和MvaⅠ的ITS-RFLP分别具有相同表型,只有AvaⅠ产生有两种表型.此结果显示,甘肃的大豆孢囊线虫群体存在异质性,这种异质性的产生可能与rDNA中的ITS的遗传变异有直接关系.
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