【摘 要】
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将烯烃烯丙位选择性氧化制得α,β-不饱和酮是天然产物合成中一类非常重要的反应.尤其是环己烯的氧化产物及其衍生物,即2-环己烯-1-酮、2-环己烯-1-醇和1-甲基环己烯-3-酮(1-
【机 构】
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中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,兰州,730000
【出 处】
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中国化学会第九届全国络合催化学术讨论会
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将烯烃烯丙位选择性氧化制得α,β-不饱和酮是天然产物合成中一类非常重要的反应.尤其是环己烯的氧化产物及其衍生物,即2-环己烯-1-酮、2-环己烯-1-醇和1-甲基环己烯-3-酮(1-methylcyclohex-1-en-3-one)等,因为具有高活性的羰基而在环加成反应中具有重要的作用.环保问题的日益突出和能源的紧缺促使我们发展环境友好的化工过程和工艺.从这一角度来讲,我们尤其渴望发展用分子氧做氧源,不用任何溶剂和还原剂的更为高效的多相催化氧化体系.为了进一步考察CS-a-c催化的环己烯的氧化,选择CS-a做为代表,考察了反应温度、压力和反应时间对环己烯氧化的影响,并考察了催化剂重复使用的情况.
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