早期识别高危斑块对于预防急性、可能危及生命的心血管事件发生具有非常重要的价值。活化血小板通过血小板聚集和凝血"瀑布"的激活，在动脉粥样硬化进程的所有阶段均发挥关键作用。糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物在活化血小板的表面高表达。因此，超声分子成像有可能通过GPⅡb/Ⅲa受体检测活化血小板因而识别高风险斑块。然而，这一假设尚未得到成功阐释，部分原因可能是当前现有的靶向微泡(如：携"直链RGD"的靶向微泡)与活化血小板的结合能力有限。最近，我们成功制备出一种携"环链RGD"的新型靶向微泡，这种微泡与GPⅡb/Ⅲa受体的结合力和选择性要远高于携"直链RGD"的靶向微泡。在急性模型中，结果显示：应用环RGD修饰的微泡结合对比超声能够对炎症激活的血小板和富含血小板的动脉血栓进行分子成像。在慢性模型中，结果显示：黏附和聚集在内皮上的活化血小板表面的GPⅡb/Ⅲa受体可以作为动脉粥样斑块不稳定的一个生物标志，而且这一分子靶点的表达水平可以被GPⅡb/Ⅲa受体靶向超声分子成像可视化和定量化。因此，我们研究结果表明：环RGD修饰的靶向微泡结合对比超声能够检测动脉粥样硬化上的活化血小板并识别高危斑块。