【摘 要】
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目的：考察不同分子量壳聚糖以及其纳米载体对丹酚酸B肠道吸收的影响. 方法:采用Caco-2细胞模型研究不同分子量壳聚糖以及其纳米载体对丹酚酸B的细胞转运行为的影响,以UPLC
【机 构】
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江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室,江苏南京210028
【出 处】
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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛
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目的：考察不同分子量壳聚糖以及其纳米载体对丹酚酸B肠道吸收的影响.
方法:采用Caco-2细胞模型研究不同分子量壳聚糖以及其纳米载体对丹酚酸B的细胞转运行为的影响,以UPLC法测定细胞样品中丹酚酸B的浓度,计算表观渗透系数(Papp).
结果:在应用不同分子量壳聚糖后,丹酚酸B从AP侧到BL侧的跨膜转运量明显增高.当丹酚酸B与不同分子量壳聚糖配伍(0.004％4×103 Da壳聚糖、0.004％ 3×104 Da壳聚糖、0.004％ 5×104Da壳聚糖、0.004％1×105 Da壳聚糖)比例时,丹酚酸B的表观渗透系数(Papp 10-6cm·s-1)分别为1.26、1.45、1.92和2.39.与丹酚酸B原料药相比增加了1.33倍、1.69倍、2.56倍和3.42倍.在应用不同分子量壳聚糖纳米粒作为吸收促进剂后,丹酚酸B从AP侧到BL侧的跨膜转运量也明显增高.当吸收促进载体为4×103 Da壳聚糖纳米粒、0.004％3×104 Da壳聚糖纳米粒、0.004％ 5×104 Da壳聚糖纳米粒和0.004％1×105 Da壳聚糖纳米粒时,丹酚酸B的表观渗透系数(Papp 10-6cm·s-1)分别为10.1、8.35、7.73和6.92.与丹酚酸B原料药相比增加了17.70倍、14.46倍、13.31倍和11.81倍.
结论:在Caco-2细胞模型上,不同分子量壳聚糖以及其纳米载体可显著促进丹酚酸B的吸收,但是壳聚糖纳米粒对于丹酚酸B的促进效果要显著优于单纯壳聚糖配伍.
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