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为了减少发酵次数、降低成本、利十产业化，本文构建了ItB-hpaA融合基因原核表达系统pQE32-ItB-hpaA-E，coliM15，并用SDS-PAG、 Western blot和GM1-ELISA分别证实了LTB-hpaA重组蛋白表达、免疫性和佐剂活性。以Hp SS1株感染的BALE/c小鼠为动物模型，检测了LTB-hpaA重组蛋白的免疫保护效果。采用ELISA检测胃、十二指肠活检标本尿素酶阳性患者血清HpaA抗体及Hp临床分离菌株中HpaA的表达。