论文部分内容阅读
目的：实时观察血塞通注射剂对I型胶原诱导血小板粘附与聚集的影响。方法：利用Bioflux1000控剪应力微流装置，将I型胶原灌注铺被于观察通道。SD大鼠麻醉后行腹主动脉取血，3.8％枸橼酸钠1:9抗凝。全血以Calcein AM（4uM）荧光标记1小时，不同浓度血塞通分别加入全血中室温孵育10min。在不同剪应力条件下，全血被灌注于微流通道，灌注时长为5min,观察药物对血小板粘附及血栓形成的过程。结果10dyn/cm2的流动条件下，2到3分钟时，I型胶原可以诱导血小板稳定的粘附与聚集；血塞通注射液抑制血小板粘附与聚集的半数有效浓度为0.25mg/ml。0.25mg/ml血塞通注射液抑制血小板聚集的效应随剪应力的增大而减小，二者呈对数关系拟合,Inhibition （％）=108.17-25.613Ln（τ） (R2=0.97)。结论：在流动状态下，血塞通注射液可以抑制胶原诱导的血小板粘附与聚集；血流剪应力的大小影响药效；Bioflux1000可以用于活血化瘀药物的疗效评价。