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[目的]对氯虫苯甲酰胺进行杂环化改造,以寻找高活性的1,2,4-噁二唑取代的芳基酰胺类化合物。[方法]将脂肪酰胺潜伏于1,2,4-嗯二唑中,并拼接以活性亚结构,从而设计合成了一系列芳基酰胺类化合物。[结果]合成了15个新型含1,2,4-噁二唑的芳基酰胺类化合物,结构经~1H NMR确证。[结论]生物测试结果表明化合物3Ⅱe可作为潜在的杀虫先导化合物。