【摘 要】
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以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪为原料,通过肼基取代反应得到了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHT),并且优化了3,6-DHT的合成条件得到了纯度为98.5％的DHT,收率为92％(文
【机 构】
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西安近代化学研究所,陕西西安710065
【出 处】
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第二届全国危险物质与安全应急技术研讨会
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以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪为原料,通过肼基取代反应得到了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHT),并且优化了3,6-DHT的合成条件得到了纯度为98.5％的DHT,收率为92％(文献收率77％)；由于DHT中肼基具有很强的还原性,导致DHT与推进剂常用组分相容性差,严重制约着在推进剂中推广应用.为了改善DHT的应用性能,合成了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的硝酸盐(DHTN)和高氯酸盐(DHTC),并对DHTN的合成工艺进行了改进,提高了合成过程的安全性；优化后收率达到91％；测试了DHTN和DHTP的部分物化、爆轰性能和热性能,其中DHTN密度1.708 g/cm3、分解点103.3℃、爆速8541.3 m/s,H50为38 cm,摩擦感度4％；DHTP密度1.765 g/cm3、分解点200.5℃、爆速8882 m/s,H50为8 cm,摩擦感度100％.
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