【摘 要】
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建立了兽药中非法添加药物阿托品的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的检测方法.样品经提取稀释,采用BEH C18柱为分离柱,外标法定量.结果表明,阿托品在0.5～10ng/mL范围内
【机 构】
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河南省兽药监察所,郑州 450008
【出 处】
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第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医
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建立了兽药中非法添加药物阿托品的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的检测方法.样品经提取稀释,采用BEH C18柱为分离柱,外标法定量.结果表明,阿托品在0.5～10ng/mL范围内线性关系良好,相关系数大于0.99.在4～6mg/g(mL)添加浓度范围内阿托品的平均回收率97.4％～110.9％,批内变异系数均小于10％,检测限为0.2ng/g(mL),定量限为0.5ng/g(mL).该方法简便、灵敏度高、重现性好,适用于兽药中非法添加阿托品的含量测定.
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