【摘 要】
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目的：通过FENO检测,明确哮喘缓解期气道炎症变化规律,评价补肺颗粒疗效,探讨其作用机制. 方法：收集哮喘缓解期患者67例,随机分为治疗组33例,对照组34例.治疗组给予补肺颗粒,
【机 构】
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天津中医药大学第二附属医院 呼吸功能实验室
【出 处】
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第三届民族传统医学与现代医学国际学术大会暨第十三次全国中西医结合防治呼吸系统疾病学术研讨会
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目的：通过FENO检测,明确哮喘缓解期气道炎症变化规律,评价补肺颗粒疗效,探讨其作用机制.
方法：收集哮喘缓解期患者67例,随机分为治疗组33例,对照组34例.治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂.疗程1个月,随访3月.观察:哮喘症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、FENO、肺通气功能指标、气管扩张剂使用次数、急性发作次数.采用IBM SPSS Statistics 19统计分析.
结果：治疗组中医证候评分下降明显,疗后及随访与对照组比较均具有显著统计学差异(疗后t=-3.845,P=0.000),(随访t=-3.008,P=0.003);两组患者ACT评分比较,治疗组升高明显,疗后及随访均具有显著统计学差异(疗后t=3.474,P=0.001),(随访t=5.640,P=0.000);哮喘缓解期患者FENO水平明显升高,通过补肺颗粒干预,疗后FENO值下降,与疗前比较具有显著统计学差异(t=5.22,P=0.000)与对照组比较具有统计学差异(t=-2.031,P=0.046).缓解期患者肺通气功能大多数正常,疗后肺通气功能各项指标组内及组间比较均无统计学差异.在3个月的随访中,治疗组患者急性发作例数4例,均为1次,而对照组急性发作例数为6例,发作次数为1～3次,多于治疗组,但无统计学差异.随访时治疗组支气管扩张剂吸入次数减少与对照组比较具有统计学差(t=-2.403,P=0.021).
结论：在支气管哮喘缓解期患者FENO水平比肺功能指标敏感,可用于监测气道炎症水平;补肺颗粒治疗哮喘缓解期能够显著改善患者症状,降低FENO水平,抑制气道炎症,而达到控制哮喘缓解期症状,减少发作的目的.
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