【摘 要】
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<正>前言传染性法氏囊病病毒（IBDV）灭活疫苗传统的生产是用转瓶鸡胚成纤维细胞培养病毒液,经浓缩、灭活后制成,但培养病毒液的毒价不高,需要高倍浓缩,且存在外源病毒污染的风险
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<正>前言传染性法氏囊病病毒（IBDV）灭活疫苗传统的生产是用转瓶鸡胚成纤维细胞培养病毒液,经浓缩、灭活后制成,但培养病毒液的毒价不高,需要高倍浓缩,且存在外源病毒污染的风险。国外有将IBDV在Vero细胞系上适应和用于疫苗研究的报道,但没有得到广泛应用。本研究在微型反应器中,利用内置纸片载体的转管培养鸡胚源DF-1细胞系和繁殖法氏囊病毒,深入研究DF-1细胞培养特性和与糖耗关系、IBDV HQ株在该细胞上的繁殖动态和规律及最佳培养条件等,使IBDV在DF-1上的毒价达到了9.5(-IgTCID50/mL)以上,比在CEF上高100倍,比
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