分子对接和分子动力学模拟P450119过氧化酶催化苯乙烯类底物研究

来源 :中国化学会第十届全国化学生物学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：etzhenghao2

【摘要】

：

源于古原核生物硫化叶菌的P450 119 酶是热稳定性P450 酶，晶体结构解析和定点突变研究表明催化活性位点的结构改造不影响其热稳定性，并具有过氧化酶(Peroxygenase)功能结构，能催化苯乙烯类底物的不对称环氧化反应，具有高度的区域选择性和立体选择性，在苯丙烯类天然产物环氧化合成中具有较好的应用前景[1-4]。

【作者】

：

潘显超杨亚魏潇瑤刘平先王力韦思平杜曦张春王钦

【机构】

：

西南医科大学药学院药物化学教研室,四川泸州,646000

【出处】

：

中国化学会第十届全国化学生物学学术会议

【发表日期】

：

2017年10期

【关键词】

：

P450119过氧化酶分子对接分子动力学生物酶催化苯乙烯类

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

半姜黄素衍生物作为潜在的β淀粉样蛋白的PET显像剂的研究

阿尔茨海默病(AD)是一种无法治愈的神经退行性疾病。目前,FDA 已批准在临床上使用的β-淀粉样蛋白(Aβ)正电子发射型计算机断层显像(PET)示踪剂有三种,它们均属于第一代探针。

会议

阿尔茨海默氏症淀粉样蛋白正电子发射型计算机断层显像

Multifunctional GNRs@MS/FePt nanocomposites for antitumor termo-Chemotherapy and triple-mode imaging

Due to its excellent superparamagnetic property,chemical stability and anti-cancer activity,FePt NPs have been used as the MRI contrast agent for cancer detection and a potent agent to kill many cance

会议

FePtGNRs@MSthermo-chemotherapy

Self-Assembled DNA/Peptide-Based Nanoparticle Exhibiting Synergistic Enzymatic Activity

Designing enzyme-mimicking active sites in artificial systems is key to achieving catalytic efficiencies rivaling those of natural enzymes and can provide valuable insight in the understanding of the

会议

DNApeptideheminperoxidase mimicsself-assembly

Versatile Peptide C-Terminal Functionalization via a Computationally Engineered Peptide Amidase

The bioactivities of synthetic peptides,including potency,stability,and bioavailability,are strongly influenced by modification of the peptide chain termini[1].

会议

peptide modificationenzymatic catalysiscomputational protein design

具有磷酸化和脂基化的K-Ras4B蛋白的合成及功能研究

K-Ras4B 蛋白是Ras 家族中重要的成员，也是癌症中突变率最高的一类蛋白.K-Ras4B 蛋白在细胞内的活性表现为，其调控着细胞的增殖，分化，凋亡等细胞过程，而其只有其定位在细胞膜上才能发挥相应的生理功能[1].

会议

K-Ras4B磷酸化脂基化细胞膜

Synthesis and Aphicidal Activity of Insect Kinin Analogs

Insect kinins,a class of small biologically active peptides commonly found in arthropods and other invertebrates,play a role in the regulation of many physiological processes such as the release of di

会议

Insect kinin analogsPentapeptideStructure OptimizationSynthesisAphicidal Act

3-唑基取代的喹啉类衍生物的合成及其活性的研究

杂环化合物在新的药物分子方面越来越重要。众所周知，作为在药理学上重要的杂环化合物，喹啉及其衍生物具有良好的药物以及生物活性[1]并且在天然产物在广泛存在。

会议

喹啉124-三唑咪唑Knoevenagel Condensation/Wittig反应

通过多肽识别介导的蛋白酶体通路特异性降解Tau蛋白

阿尔茨海默症(AD)是一种神经退行性疾病，现今仍然缺少有效治疗AD的药物.在AD 病理过程中发现了大量的Tau 蛋白1.Tau 蛋白水平的增加会促进其自身的聚集，并诱导amyloid-β蛋白毒性增强2.

会议

阿尔茨海默症(AD)Tau降解泛素化

Cyclic-dimeric adenosine3'-5'-monophosphate-3'-5'-dimerphosphate的合成

环状核苷酸类化合物作为第二信使分子对很多细胞过程有着重要的调控作用.最早发现的环状核苷酸类化合物是cAMP[1]和cGMP,前者可以激活蛋白激酶A,后者可激活蛋白激酶G.

会议

环状核苷酸第二信使化学合成

靶向BRD4的新型抗乳腺癌小分子抑制剂的发现及其诱导AMPK介导的自噬相关性细胞死亡的机制研究

本研究基于BRD4 的PPI,TCGA 数据分析结合免疫共沉淀首次发现了BRD4 和AMPK的潜在直接相互作用；基于BRD4 的晶体结构结合虚拟筛选和结构修饰等手段开发设计得到了一系列噻吩并嘧啶酮全新骨架的BRD4 特异性抑制剂,并通过酶活力,细胞活力及自噬活力评价发现新型诱导自噬的BRD4 高选择性抑制剂8f[1]；8f 通过抑制BRD4 激活AMPK进而诱导乳腺癌细胞AMPK-mTOR-ULK

会议

乳腺癌BRD4抑制剂AMPK自噬相关性细胞死亡

分子对接和分子动力学模拟P450119过氧化酶催化苯乙烯类底物研究

其他学术论文