【摘 要】
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目的 探讨连续服用奥美拉唑和雷贝拉唑对大鼠肠道P-gp功能及蛋白表达的影响.方法 30只大鼠随机分为五组,每组6只,即奥美拉唑组、雷贝拉唑组、地塞米松组、维拉帕米组及正常对照组,分别灌胃给予奥美拉唑、雷贝拉唑、地塞米松、维拉帕米,对照组给予等剂量生理盐水,连续7d,d8处死动物,取空肠、回肠、结肠制成外翻肠囊,囊内(BL侧)注入罗丹明123(5μg·mL),每隔10min收集囊外液(AP侧)500
【机 构】
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安徽医科大学第二附属医院消化内科,安徽 合肥,230601
【出 处】
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2012年安徽省消化、消化内镜学术年会
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目的 探讨连续服用奥美拉唑和雷贝拉唑对大鼠肠道P-gp功能及蛋白表达的影响.方法 30只大鼠随机分为五组,每组6只,即奥美拉唑组、雷贝拉唑组、地塞米松组、维拉帕米组及正常对照组,分别灌胃给予奥美拉唑、雷贝拉唑、地塞米松、维拉帕米,对照组给予等剂量生理盐水,连续7d,d8处死动物,取空肠、回肠、结肠制成外翻肠囊,囊内(BL侧)注入罗丹明123(5μg·mL),每隔10min收集囊外液(AP侧)500μL至90min,采用荧光分光光度计测定罗丹明123浓度.应用免疫组化方法的测定不同肠段P-gp蛋白表达并进行灰度分析.结果 90min后奥美拉唑组空肠、回肠及结肠AP侧累积浓度2.74±0.47 ng·mL-1、1.95±0.21 ng·mL-1和0.78±0.24 ng·mL-1,BL→AP转运速率分别为0.05±0.01 ng·mL-1·cm-1、0.04±0.02 ng·mL-1·cm-1和0.01±0.01 ng·mL-1·cm-1,均显著低于对照组(P＜0.05),抑制程度：空肠＞回肠＞结肠；各肠段P-gp蛋白平均灰度值分别为0.35±0.02、0.45±0.05和0.43±0.07,显著低于对照组对应值(P＜0.05),抑制程度：空场＜回肠＜结肠.雷贝拉唑组空肠、回肠及结肠AP侧累积浓度分别为4.59±1.15 ng·mL-1、2.91±0.2 ng·mL-1和1.44±0.40 ng·mL-1,BL→AP转运速率分别为0.11±0.05 ng·mL-1·cm-1、0.06±0.02 ng·mL-1·cm-1和0.02±0.01 ng·mL-1·cm-1,各肠段P-gp蛋白平均灰度值分别为0.42±0.05、0.47±0.06和0.52±0.07,与对照组比较均无显著性差异.结论 连续口服奥美拉唑显著抑制大鼠肠道粘膜P-gp功能和蛋白表达,而连续口服雷贝拉唑对其不产生显著性影响.
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