【摘 要】
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目的:研究LMX1A基因启动子在胃癌细胞中的甲基化状态. 方法:运用甲基化特异PCR(MSP)法检测30例原发胃癌和癌旁组织中LMX1A基因的甲基化水平.甲基化修饰后业硫酸盐测序PCR(
【机 构】
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上海市闵行区中心医院/复旦大学附属闵行医院 上海201199
【出 处】
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2015临床急重症经验交流高峰论坛
论文部分内容阅读
目的:研究LMX1A基因启动子在胃癌细胞中的甲基化状态.
方法:运用甲基化特异PCR(MSP)法检测30例原发胃癌和癌旁组织中LMX1A基因的甲基化水平.甲基化修饰后业硫酸盐测序PCR(BSP)分析胃癌细胞MKN45细胞LMX1A基因启动子CpG岛甲基化状态.提取细胞RNA,通过实时定量PCR(realtime-PCR)检测LMX1A基因mRNA在小同浓度的DNA甲基化酶抑制剂5-杂氮-2-脱氧胞嘧啶(5-aza-dC)处理MKN45细胞后,LMX1A基因mRNA的改变情况.
结果:原发性胃癌的甲基化异常检出率是33％(10/30).LMX1A基因在MKN45细胞中存在高甲基化状态,MKN45细胞经5-aza-dC处理后LMX1A基因mRNA表达明显上调.
结论:LMX1A基因在原发性胃癌中存在甲基化异常,说明LMX1A基因基因甲基化异常可能参与胃癌的发生.
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