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参照已公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）基因组序列，设计并合成一对特异性引物P1、P2，以PCR方法扩增出PRRSV两毒株的ORF7片断（约372bp），并进行序列分析。并用EcoR I、HindIII分别对野毒株扩增出的片断及PMAL-C2X质粒进行双酶切，连接后构建了重组质粒PMAL-XN并转化到TB1宿主菌中诱导表达，经SDS-PAGE电泳检测和Western-Blot分析，表达蛋白大小约15KD左右，与预期结果符合。该蛋白能与PRRSV阳性血清发生特异性反应，而不与阴性血清反应，说明表达蛋白具有高度免疫反应特异性。