【摘 要】
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为了探索SIRT1与大鼠脊髓损伤后炎症因子,细胞凋亡及神经功能恢复的关系.本文采用改良Allens法,建立大鼠脊髓钝挫伤模型(T10),112只SD大鼠被随机分成4组:假手术组(n=16只),模
【机 构】
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北京军区总医院 100700北京市
【出 处】
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第三届全国脊髓损伤治疗与康复研讨会
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为了探索SIRT1与大鼠脊髓损伤后炎症因子,细胞凋亡及神经功能恢复的关系.本文采用改良Allens法,建立大鼠脊髓钝挫伤模型(T10),112只SD大鼠被随机分成4组:假手术组(n=16只),模型组(n=32只),白藜芦醇组(n=32只),对照剂组(n=32只).脊髓损伤术后立即给予腹腔注射白藜芦醇(resveratrol.RES),100mg/kg和聚乙二醇硬脂酸酯15(solutol HS 15,SOL),100mg/kg.进行功能评分的大鼠术后每天给药一次,连续1周.分别采用QT-PCR方法、ELISA方法、TUNEL荧光标记法对4组(SHAM,RES,SOL,SCI)脊髓组织中各时间点SIRT1的表达活性、炎症因子变化和细胞凋亡情况进行检测,并对大鼠术前和术后1天,3天,1周,2周,3周.4周进行BBB scores功能评分。结果表明，SIRT1可能是通过抗炎，抗凋亡作用，促进大鼠脊髓损伤后功能恢复，其具体机制需要进一步实验。
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