【摘 要】
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结合单晶面纳米晶体O2活化的实验,我们用第一性原理计算的方法,研究了O2在Pd(111)和Pd(100)两个表面的吸附和活化行为。除了惰性的Au体相,O2分子在很多金属表面都有很好
【机 构】
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中国科学技术大学化学院材料科学与工程系,合肥市金寨路96号,230026
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结合单晶面纳米晶体O2活化的实验,我们用第一性原理计算的方法,研究了O2在Pd(111)和Pd(100)两个表面的吸附和活化行为。除了惰性的Au体相,O2分子在很多金属表面都有很好的吸附解离行为。与Pd(111)面相比,O2在Pd(100)的吸附能更高,有更小的局域磁矩。而活化过程中电子的注入可以显著提高表面的活化能力。之后我们研究了无机非金属h-BN单层的O2活化行为。单纯的h-BN单层材料对于很多小分子的吸附是非常惰性的,包括O2分子。但当我们将h-BN单层放在金属衬底上面,h-BN单层就能够自发吸附活化O2分子,而且吸附后的O2分子很难解离。
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