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目的:建立SD大鼠血浆中丹酚酸B含量的测定方法，观察丹酚酸B磷脂化后生物药剂学性质的改变。方法:将随机分组的SD大鼠分别灌胃给丹酚酸B及丹酚酸B磷脂复合物药液，剂量2g·kg-1，HPLC测定不同时间间隔的血药浓度，运用DAS1.0药动学程序计算药动学参数。结果:丹酚酸B与丹酚酸B磷脂复合物给SD大鼠口服后在大鼠体内均为单室开放模型，丹酚酸B口服的 AUC、Cmax、Tmax 分别为46.04±11.341μg·mL-1·h，11.35±2.078μg·mL-1，0.642±0.113h，而丹酚酸B磷脂复合物口服的AUC、Cmax、Tmax分别为74.959±17.493μg·mL-1·h，17.9±2.541μg·mL-1，0.887±0.176h，丹酚酸B磷脂复合物的相对生物利用度为162.80％。结论:丹酚酸B磷脂化后口服生物利用度提高，生物药剂学性质改善。