目的：microRNAs是近年来发现的一种内源性非编码小分子RNA,其中miR-200b属于miR-200家族,在恶性程度高的乳腺癌细胞中低表达,在恶性程度低的乳腺癌细胞中高表达；而FUT4在乳腺癌细胞中高表达,可促进乳腺癌细胞发生EMT,和乳腺癌细胞增殖、转移潜能呈正相关。本研究将探讨miR-200b是否靶向FUT4并通过PI3K/Akt信号通路影响乳腺癌细胞增殖,迁移和侵袭功能,探讨miR-200b能否成为乳腺癌诊断和治疗的新靶点。方法：采用实时荧光定量PCR技术、免疫组化技术检测乳腺癌及其癌旁组织中miR-200b、FUT4的表达,利用双荧光素基因报告实验确定FUT4是否为miR-200b的靶基因,同时检测转染miR-200bmimics后细胞中miR-200b、FUT4的表达变化及其对乳腺癌细胞功能的影响。结果：在乳腺癌组织中,miR-200b低表达,FUT4高表达；双荧光素酶基因报告实验证实了FUT4是miR-200b的靶基因；乳腺癌细胞中miR-200b表达升高后,抑制FUT4的表达,并通过PI3K/Akt信号通路抑制其增值、迁移和侵袭功能。结论：FUT4是miR-200b的靶基因,miR-200b可通过调节FUT4的表达并通过PI3K/Akt信号通路影响乳腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭等生物学功能,可能成为乳腺癌诊断、治疗的新靶点。